Síndrome Loeys-Dietz. Uvula peculiar

Un hombre de 24 años fue hospitalizado para la evaluación de un aneurisma de raíz aórtica. Él tenía una historia familiar de enfermedad aórtica. El examen físico reveló proptosis, retrognathia (maxilar inferior por detrás de la linea de la frente), la campanilla bífida (foto A), y pectus excavatum (foto B). La presencia de la tríada clásica de anormalidades craniofacial, el aneurisma aórtico, y la campanilla bífida, así como la historia de familia de enfermedad aórtica, sugirió diagnóstico de síndrome Loeys-Dietz, el análisis genético lo confirmó mostrando una mutación en exon 7 del gene TGFBR2. Los pacientes con este síndrome autosómico dominante tienen alto riesgo de disección aórtica o su ruptura a una temprana edad; el diámetro aórtico no suele ser profético de ruptura.
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